实验原理小鼠骨髓细胞有高度的分裂活性,并且数量非常多,因此不必进行体外培养,可直接观察到分裂期细胞.

　　处于分裂期的细胞经秋水仙素处理,阻断纺锤丝的形成,使细胞分裂停止于中期,此时染色体达到大收缩,具有典型的形态.低渗处理使细胞破裂,便于染色体分散.

　　ATCC和CMCC的菌种的区别跟联系?

　　CMCC是中国医学微生物菌种保藏管理中心的缩写,ATCC是美国典型菌种保藏中心的缩写.

　　由于菌种保藏单位不同,他们所收藏的菌株也会不同,所以两种菌是无法用同一名称统一起来的.做分子生物和微生物实验有时可以不考虑两者的区别,只要该菌能满足实验需要,但做检验就必须按什么标准就用什么菌株.

　　ATCC菌种用什么复溶

　　用培养基可能会造成不必要的干扰,有什么缓冲液可以代替或是用生理盐水吗?购买的ATCC标准株一般都是细菌的液体培养物经低温真空冻干,可在培养物中加入几滴该菌的液体培养基,混均后接种到固体平板或液体培养基中.

　　菌种到底是个什么东西呀?相信大家应该都没有听说过,或许极少数人会知道,那么菌种是如何培养出来的想必大家都不是很清楚,它的培养条件又是怎样的呢?为了帮助大家能更好的了解菌种,下面就为大家讲讲菌种的培养条件.

　　1.培养条件和菌龄实践证明,采用适培养基和适保藏温度进行保藏,可提高微生物的存活率,延长菌种保藏期.研究表明,处于稳定期的细胞或成熟的孢子对不良环境具有较强的抗性,因而,保藏非芽胞细菌和酵母菌,应采用对数末期或稳定初期的细胞.而保藏芽胞细菌、放线菌和霉菌,要用成熟的孢子.

　　2.菌种悬液的浓度为了保证菌种保藏期间具有一定的存活细胞,往往将保藏微生物的细胞浓度增大.一般要求细菌细胞和放线菌孢子的浓度?108/ml,酵母菌细胞和霉菌孢子的浓度>107/ml.液氮超低温冷冻、真空干燥和真空冷冻干燥过程中,高浓度细胞可降低每个细胞暴露在介质中的面积,从而增强了抗冷冻和抗干燥的能力,提高了细胞的存活率.

　　3.?；ぜ敛捎靡旱臀吕涠?、真空干燥和真空冷冻干燥保藏菌种,?；ぜ恋难≡袷翘岣呶⑸锢涠郴蚋稍锎婊盥?延长菌种保藏期的关键因素.保护剂分为低分子?；ぜ?低聚糖类、醇类、缓冲盐类、氨基酸和维生素类)和大分子?；ぜ?蛋白质和多肽类、多糖类).不同微生物菌种所适宜的?；ぜ敛煌?必须通过试验筛选而确定.

　　4.冻结速度在液氮法和冻干法保藏菌种的过程中,冻结速度是影响微生物存活率的重要因素.研究表明,真核微生物菌种适宜慢速冻结,而原核微生物菌种经慢速冻结和快速冻结后,细胞存活率差异不显著.我国菌种保藏一般采用三种方法:斜面低温保藏法、液体石蜡保藏法、冷冻干燥保藏法.对放线菌还另有沙土管保藏法,对丝状真菌另加麸皮保藏法.的美国典型菌种保藏中心(ATCC),采取两种有效的保藏方法,即保藏期一般达5--15年的冷冻干燥保藏法和保藏期一般达20年以上的液氮保藏法,以达到大限度减少传代次数,避免菌种退化.当菌种保藏机构收到合适菌种时,先将原种制成若干液氮保藏管作为保藏菌种,然后再制成一批冷冻干燥管作为分发用.经5年后,若代(原种)的冷冻干燥保藏菌种已分发完毕,就再打开一瓶液氮保藏原种制成一批冷冻干燥管作为分发用.这样,至少在20年内,凡获得该菌种的用户,至少只是原种的第二代,可以保证所保藏的分发菌种的原有性状.

　　5.保藏条件根据菌种保藏的目的和原理,尽量采取低温、干燥、避光和真空密封等综合技术措施和条件保藏菌种,以利于菌种保藏期的延长.

　　6.恢复培养处于液氮冷冻状态的菌种恢复培养时,通常采用38℃--40℃快速升温解冻,因为慢速升温解冻有可能出现胞内再结冰,造成胞内冰晶增大而伤害细胞.