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  • 2014

    1-8

    澳大利亚墨尔本大学微生物学与免疫学系一项研究提出,由于参与细胞介导免疫应答的一个蛋白质复合体的遗传差异,人们对2013年2月出现的H7N9流感病毒启动一种细胞介导免疫的能力可能不同。文章发表于2014年1月6日的《PNAS》杂志上。人类此前没有遇到过H7N9病毒,因此缺乏抵抗这种病毒的保护性抗体。动物和人类研究提示,在缺乏抵抗一种新流感毒株的保护性抗体的情况下,此前产生的抵抗其他流感毒株的交叉反应性CD8+T淋巴细胞(CTLs)可以减少疾病的严重程度,因此可能提供抵抗H7N9...

  • 2013

    11-25

    美国马萨诸塞州总医院和哈佛医学院等机构组成的研究组zui近发现钙运输链中的zui后一环:一个叫做EMRE的线粒体蛋白。这一研究发现不仅有望更深入地阐明线粒体的运作机制,还为调查钙运输对于疾病的贡献——其中包括在生命的头几个月内导致死亡的罕见线粒体疾病开启了大门。相关文章在《Science》杂志上发表。原文摘要:EMREisanEssentialComponentoftheMitochondrialCalciumUniporterComplexYaseminSancak,And...

  • 2013

    7-26

    日本研究人员获得批准,可以开展利用干细胞疗法治疗老年性黄斑变性(age-relatedmaculardegeneration,AMD),一种引起老年人视力下降的主要疾病。日本的研究人员诱导AMD患者身上取下的皮肤细胞使其处于一种类似于干细胞的状态后再将其转至患者,以达到治疗效果。干细胞具有广泛的性,具有广泛的医疗前景。去年,KyotoUniversity的ShinyaYamanaka即凭借干细胞领域的研究获得诺贝尔奖。详细英文报道:Japaneseresearchershav...

  • 2013

    4-18

    传代细胞的传代方法及操作过程实验原理传代培养是指细胞从一个培养瓶以1:2或1:2以上的比例转移,接种到另一培养瓶的培养。这种培养,*步也是制备细胞悬液,当细胞长成致密单层时,它很容易被蛋白水解酶和EDTA)所破坏。所以—般采用胰蛋白酶和EDTA(乙二胺四乙酸盐)的混合物,做为消化液。细胞培养是一种操作繁琐而又要求十分严谨的实验技术。要使细胞能在体外长期生长,必须满足两个基本要求:一是供给细胞存活所必需的条件,如适量的水、无机盐、氨基酸、维生素、葡萄糖及其有关的生长因子、氧气、...

  • 2013

    3-29

    李斯特菌(也称李氏杆菌)引起的急性传染病,以败血病为主要症状,伴有内脏器官和中枢神经系统病变。李斯特菌是1926年英国南非裔科学家穆里在病死的兔子体内发现的,为纪念近代消毒手术之父、英国生理学家约瑟夫·李斯特(1827~1912),1940年被第三届微生物学大会命名为李斯特菌。单核细胞增生李斯特氏菌是一种人畜共患病的病原菌。它能引起人畜的李氏菌的病,感染后主要表现为败血症、脑膜炎和单核细胞增多。它广泛存在于自然界中,食品中存在的单增李氏菌对人类的安全具有危险,该菌在4℃的环境...

  • 2012

    10-22

    培养细胞的常规检查和观察方法细胞培养后,需要对其生长状况、形态甚至生物学性状连续地进行观察.由于细胞小而复杂,若不借助适当的手段,则难以观察期形态、结构,更难发现细胞内各种组分的分子组成及功能.目前,已有多种研究细胞的技术,从光学显微镜到电子显微镜,从一般细胞化学法到免疫化学法.细胞培养后,需要对其生长状况、形态甚至生物学性状连续地进行观察.由于细胞小而复杂,若不借助适当的手段,则难以观察期形态、结构,更难发现细胞内各种组分的分子组成及功能.目前,已有多种研究细胞的技术,从光...

  • 2012

    10-11

    上皮细胞的培养方法上皮细胞的培养方法上皮细胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分,又由于癌起源于上皮组织,故上皮细胞培养特别受到重视.但上皮细胞培养中常混杂有成纤维细胞,培养时生长速度往往超过上皮细胞,并难以纯化,同时上皮细胞难以在体外长期生存,因此纯化和延长生存时间是培养关键.体内上皮细胞生长在胶原构成的基膜,因此培养在有胶原的底物上可能利于生长,另外人或小鼠表皮细胞培养在以3T3细胞为饲养层(用射线照射后)时,细胞易生长并可发生一定程度的分化现象.降低PH、Ca...

  • 2012

    3-27

    细胞的复苏及冻存方法一.细胞复苏与培养将液氮或-80℃保存的肿瘤细胞于37℃水浴,快速溶化,用8.0ml培养基混匀已融化的肿瘤细胞悬液,于1500转/分,离心3分钟。弃上清,再吸取8.0ml培养基质混匀细胞沉淀,再1500转/分,离心3分钟,弃上清,细胞沉淀用1.0ml培养基混匀,备用。另取一个75cm2方瓶,加入14.0ml培养基质,将上述制备的含肿瘤细胞悬液(1.0ml)加入此方瓶中,于37℃,5%CO2孵育箱中培养。若此肿瘤细胞悬浮生长,大约3-4天细胞基质会变黄,5....

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